Covidien annuncia approvazione FDA 510(k) del Sistema di monitoraggio dei pazienti Nellcor™ Bed
Covidien (NYSE: COV), uno dei maggiori fornitori di prodotti sanitari e rinomata azienda innovatrice nei dispositivi di monitoraggio pazienti e di assistenza respiratoria, ha annunciato oggi che la FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso l’approvazione 510(k) alla società per la commercializzazione del Sistema di monitoraggio dei pazienti Covidien Nellcor™ Bedside SpO2 . Il nuovo Sistema di monitoraggio è ora commercializzato negli U.S.A. Covidien Announces FDA 510(k) Clearance of the Nellcor(TM) Bedside SpO2 Patient Monitoring System (Photo: Business Wire) Il Sistema Nellcor Bedside SpO2 con tecnologia OxiMax™ controlla in continuazione la frequenza cardiaca e SpO2 negli pazienti adulti, in età pediatrica e neonatale, dando ai clinici accesso istantaneo a una serie completa di informazioni sulla respirazione. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=50357234&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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