IN 7 ANNI DI SPERIMENTAZIONE ORENCIA® (abatacept) DÀ PROVA DI SICUREZZA ED EFFICACIA CONCRETE
In occasione del Congresso europeo annuale di reumatologia (EULAR) 2009 in corso a Copenaghen, Danimarca, Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) ha annunciato i risultati di due studi effettuati su ORENCIA® (abatacept). Fase IIb 100 della sperimentazione (7 anni)1 Il primo studio a lungo termine (LTE) ha analizzato il profilo di sicurezza ed efficacia di ORENCIA nel corso di 7 anni di terapia su pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) che non rispondono in modo adeguato al Metotrexato (MTX). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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