In occasione del Congresso europeo annuale di reumatologia (EULAR) 2009 in corso a Copenaghen, Danimarca, Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) ha annunciato i risultati di due studi effettuati su ORENCIA® (abatacept). Fase IIb 100 della sperimentazione (7 anni)1 Il primo studio a lungo termine (LTE) ha analizzato il profilo di sicurezza ed efficacia di ORENCIA nel corso di 7 anni di terapia su pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) che non rispondono in modo adeguato al Metotrexato (MTX). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Bristol-Myers Squibb CompanyMedia:Carmel HoganCellulare: [email protected]:John ElickerUfficio: [email protected]
