Il Comitato europeo per i prodotti medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Hu

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) ha annunciato oggi che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) dell’agenzia europea per la valutazione dei farmaci (European Medicines Agency, EMEA) ha rilasciato un parere favorevole in risposta alla domanda di ampliamento delle indicazioni d’uso per Viread(R) (tenofovir disoproxil fumarato) per includervi il trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. La domanda, nota come variazione di Tipo II, era stata depositata presso gli enti normativi europei competenti nell’ottobre del 2007.

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