The Medicines Company riceve l’approvazione europea per l’Angiox® (bivalirudina) per l’utilizzo

1 Dicembre 2009, di Redazione Wall Street Italia

The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) ha oggi annunciato di aver ricevuto l’approvazione europea per l’uso dell’Angiox® (bivalirudina) come anticoagulante nei pazienti infartuati con STEMI (infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST) sottoposti a procedure cardiache di emergenza (PCI). La decisione della Commissione estende l’attuale licenza EU per l’Angiox® ed è riferibile a tutti gli stati membri dell’Unione Europea/Spazio Economico Europeo. Il 23 ottobre era stata resa nota dall’azienda un’opinione positiva emessa del CHMP per l’inclusione di questa nuova popolazione di pazienti . Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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