Synergy Pharmaceuticals si affida a The Trout Group per i servizi di investor relations

Synergy Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SGYP), azienda dedita allo sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento di patologie e disturbi gastrointestinali, ha annunciato di aver selezionato quale partner The Trout Group LLC, prominente studio di consulenza strategica e di investor relations. Con circa settanta clienti attuali, The Trout Group fornisce servizi di consulenza e investor relations esclusivamente per i settori delle tecnologie pulite e scienze della vita. The Trout Group assisterà Synergy nell’espansione della sua esposizione agli investitori istituzionali. “Siamo lieti di collaborare con The Trout Group per l’espansione delle nostre iniziative di investor relations e fomentare il valore per gli azionisti in un momento in cui la società si appresta a vivere un anno promettente. Prevediamo risultati importanti dalla continuazione della sperimentazione, in corso, di fase II/III del plecanatide per la stipsi cronica idiopatica e dai preparativi per l’avvio dello studio di fase IIB del plecanatide nella sindrome dell’intestino irritabile con stipsi predominante, IBS-C”, ha affermato Gary S. Jacob, Direttore Generale di Synergy Pharmaceuticals. Informazioni su Synergy Pharmaceuticals, Inc. Synergy è un’azienda biofarmaceutica dedita allo sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento di patologie e disturbi gastrointestinali. Il farmaco di punta di proprietà della Synergy, il plecanatide, è un analogo sintetico dell’ormone gastrointestinale uroguanilina, e agisce attivando il recettore della guanilato ciclasi C (GC-C) sulle cellule epiteliali del tratto gastrointestinale. Synergy ha completato uno studio di fase I del plecanatide in soggetti sani costituitisi volontari e una sperimentazione clinica di fase IIa in pazienti per il trattamento della stipsi cronica idiopatica. Nell’ottobre 2011 Synergy ha dato avvio alla sperimentazione clinica di fase II/III, con dose orale ripetuta per 90 giorni, controllato con placebo del plecanatide in 800 pazienti affetti da stipsi cronica idiopatica. Il plecanatide viene inoltre sviluppato per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con stipsi predominante (IBS-C), con una prima sperimentazione nei pazienti affetti da IBS-C in programma per il 2012. Il secondo farmaco agonista della GC-C di Synergy, SP-333, è al momento in fase di sviluppo preclinico per il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali. Per maggiori informazioni consultare http://www.synergypharma.com. Informazioni sul plecanatide Il plecanatide fa parte di una nuova classe di farmaci non sistemici, definiti come agonisti della guanilato ciclasi C (GC-C) che sono attualmente in fase di sviluppo per il trattamento di costipazione idiopatica cronica (CIC) e sindrome dell’intestino irritabile con costipazione (IBS-C), che include un medicinale capostipite attualmente sviluppato da Ironwood (Nasdaq: IRWD) e Forest Labs (NYSE: FRX). Il plecanatide è un analogo sintetico dell’uroguanilina, un ormone natriuretico che che regola il trasporto di ioni e fluidi nel tratto gastrointestinale. Somministrato per via orale, il plecanatide si lega ed attiva la guanilato ciclasi C (GC-C) espressa sulle cellule epiteliali della mucosa gastrointestinale. Ne consegue l’attivazione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR), nonché un aumento dell’afflusso di acqua e cloro nel lume intestinale che agevola la defecazione. Si crede che l’attivazione dei recettori della guanilato ciclasi C (GC-C) faciliti i movimenti intestinali oltre a produrre altre risposte fisiologiche benefiche tra cui il miglioramento del dolore e dell’infiammazione addominali. Nei modelli animali la somministrazione orale di plecanatide promuove la secrezione intestinale oltre ad alleviare l’infiammazione gastrointestinale. Dichiarazioni previsionali Alcune delle affermazioni contenute in questo comunicato stampa sono dichiarazioni previsionali nell’accezione fornita dalla legge statunitense di riforma delle controversie relativa ai titoli del 1995. L’uso di parole quali “anticipare”, “previsioni”, “valutare” e “intendere”, identifica questo tipo di dichiarazioni. Esse si basano sulle attuali aspettative della Synergy e risultati effettivi potrebbero materialmente differire. Esistono molteplici fattori che potrebbero portare a questo risultato; essi includono, ma non sono limitati a, considerevole concorrenza; la nostra capacità di continuare come una compagnia ben avviata; il nostro continuo bisogno di finanziamenti; incertezza per la protezione dei brevetti e controversie legali; incertezza sui rimborsi al governo o a terzi; limitazioni nel ramo vendite e marketing e il dover dipendere da terzi; i rischi legati all’incapacità di ottenere autorizzazioni FDA e inadempienza dei regolamenti FDA. Così come ogni altra azienda farmaceutica in fase di crescita, vi sono rischi significativi nello sviluppo, approvazione regolamentazione e commercializzazione di nuovi prodotti. Non vi sono garanzie che future sperimentazioni cliniche così come discusse in questo comunicato stampa verranno portate a termine, o daranno risultati positivi, o che tutti i prodotti riceveranno approvazione per ognuna delle loro indicazioni, o che avranno successo commerciale. Synergy declina qualsivoglia responsabilità in merito all’aggiornamento di tali dichiarazioni previsionali. È consigliabile a chi decide di investire in questo progetto di leggere i fattori di rischio evidenziati da Synergy nel modulo 10-K per l’anno terminato il 31 dicembre 2010, e successivi rapporti periodici archiviati con la commissione Securities and Exchange. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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