Presentati alla sessione plenaria ASCO i risultati di fase III positivi e clinicamente signific

31 Maggio 2009, di Redazione Wall Street Italia

Biovest International, Inc. (Other OTC: BVTI), una consociata di cui Accentia Biopharmaceuticals, Inc. (Other OTC: ABPIQ) è azionista di maggioranza, ha annunciato oggi che uno studio clinico fondamentale di otto anni, randomizzato, multicentrico, a doppio cieco, controllato, di Fase III ha mostrato che BiovaxID® (vaccino terapeutico anti-cancro personalizzato) ha prolungato significativamente la sopravvivenza senza malattia nel linfoma follicolare non-Hodgkin. Lo studio, che viene riportato oggi nel corso della sessione plenaria del convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO) ha riscontrato che i pazienti che hanno assunto BiovaxID hanno presentato una sopravvivenza media senza malattia di 44,2 mesi rispetto ai 30,6 mesi per coloro che hanno ricevuto un vaccino di controllo, con un incremento del 47%. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Biovest International, Inc.Douglas Calder, Direttore relazioni con gli investitori e pubbliche relazioni+1 813-864-2554, int. 258Email: [email protected]