La FDA autorizza il sistema Navigated Brain Stimulation (NBS) di Nexstim per la mappatura non-i

Nexstim Oy, una società produttrice di dispositivi medici, ha annunciato oggi che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato il sistema Navigated Brian Stimulation per l’uso nella valutazione della corteccia motrice primaria per le pianificazioni pre-procedurali. Utilizzando la Stimolazione magnetica transcranica (SMT) guidata dai dati standard di risonanza magnetica (RM), Nexstim ha sviluppato il sistema Navigated Brian Stimulation (NBS), la prima tecnica diretta non invasiva per la mappatura funzionale della corteccia motoria. Nella sua presentazione alla FDA, Nexstim ha incluso i dati per il confronto della precisione della mappatura pre-operativa NBS con i risultati della stimolazione corticale diretta, che costituisce la tecnica ottimale, o “gold standard”, durante l’effettiva operazione chirurgica per la rimozione del tumore al cervello. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Sean DonovanNexstim Oy+358 40 731 9973sean.donovan@nexstim.comoppureLothar KoobPresidente del Consiglio d’amministrazione,Nexstim Group978 500 7966lkoob@exterapartners.com