Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha annunciato quest’oggi che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione in tutti e 27 gli Stati membri dell’Unione europea di Viread(R) (Tenofovir Disoproxil Fumarato) per il trattamento dell’epatite B cronica.
Viread, una compressa a monosomministrazione giornaliera, agisce bloccando la DNA polimerasi del virus dell’epatite B (HBV), l’enzima necessario ai fini della replicazione del virus nelle cellule epatiche. Viread è stato approvato nell’Unione europea per l’uso in pazienti adulti affetti da epatite B cronica con malattia epatica compensata, evidenza di replicazione virale attiva, livelli di alanina-amminotransferasi sierica (ALT) costantemente elevati ed evidenza istologica di flogosi attiva e/o fibrosi.
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Gilead Sciences, Inc.Patrick O’Brien, +1-650-522-1936 (Investitori)Cara Miller, +1-650-522-1616 (Media)
