In primo piano le presentazioni di importanti prodotti di Celgene in occasione del 13° meeting
Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha annunciato oggi che ricercatori clinici di centri di ricerca leader nel campo dell’ematologia presenteranno i dati ottenuti in trial clinici recenti e in corso di vari prodotti Celgene in occasione del 13° meeting dell’European Hematology Association che si terrà a Copenhagen, in Damimarca, dal 12 al 15 giugno 2008. Queste presentazioni evidenzieranno nuovi risultati sull’efficacia e la sopravvivenza, e studi importanti concentrati su nuove misure economiche per la salute di terapie Celgene. Tra le presentazioni principali: REVLIMID® #0229 – TRANSFUSION BURDEN, DISEASE DURATION AND AGE IDENTIFY NON-DELETION 5Q MDS PATIENTS HIGHLY RESPONSIVE TO LENALIDOMIDE TREATMENT – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0263 – RESULTS FROM A PHASE II STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY INDOLENT NON- HODGKIN’S LYMPHOMA – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0399 – RESULTS FROM AN INTERNATIONAL STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN’S LYMPHOMA – sabato 14 giugno ore 8.30 #0441 – OVERALL SURVIVAL WITH DEXAMETHASONE IN PHASE III MULTIPLE MYELOMA TRIALS AFTER ADJUSTMENT FOR CROSS-OVER TO LENALIDOMIDE – sabato 14 giugno ore 10.30 #0714 – RISK FACTORS FOR AML TRANSFORMATION AND MORTALITY IN TRANSFUSION-DEPENDENT DELETION 5Q MDS – sabato 14 giugno ore 19.00 #0637 – RESULTS OF A PHASE I/II TRIAL OF DEUTSCHE STUDIENGRUPPE MULTIPLES MYELOM, SHOWING EFFICACY AND SAFETY OF RAD REGIMEN (REVLIMID®, ADRIAMYCIN®, DEXAMETHASONE) IN RELAPSED/ REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA – sabato 14 giugno ore 19.00 #0804 – ECONOMIC EVALUATION OF LENALIDOMIDE FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA IN WALES IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED AT LEAST ONE PRIOR THERAPY – sabato 14 giugno ore 19.00 #0808 – THE ECONOMIC AND SOCIAL BURDEN OF MULTIPLE MYELOMA IN ITALY. THE CO.MI.M STUDY – sabato 14 giugno ore 19.00 #0764 – RESULTS FROM A PHASE II TRIAL INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN’S LYMPHOMA – sabato 14 giugno ore 19.00 VIDAZA® #0231 – 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA: RESULTS IN 45 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0236 – EUROPEAN INTER-COUNTRY TREATMENT SELECTION DIFFERENCES DO NOT ALTER OVERALL SURVIVAL BENEFIT SHOWN WITH AZACITIDINE VS CONVENTIONAL CARE REGIME IN HIGHER-RISK MYELODYSPLATIC SYNDROMES – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0224 – EFFECT OF AZACITIDINE (AZA) VERSUS LOW-DOSE ARA-C (LDAC) ON OVERALL SURVIVAL (OS), HEMATOLOGIC RESPONSE, TRANSFUSION INDEPENDENCE, AND SAFETY IN PATIENTS (PTS) WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0232 – RAPID ONSET OF EFFECTIVENESS WITH THREE ALTERNATIVE AZACITIDINE (AZA) DOSING REGIMENS IN PATIENTS (PTS) WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0238 – 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF INTERMEDIATE-2/HIGH IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES: RESULTS IN 83 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM – venerdì 13 giugno ore 18.45 #0699 – USAGE PATTERNS AND TRANSFUSION REQUIREMENTS IN PATIENTS ENROLLED IN AVIDA, A LONGITUDINAL REGISTRY OF PATIENTS WITH HEMATOLOGIC DISORDERS RECEIVING AZACITIDINE – sabato 14 giugno ore 19.00 #1018 – EVALUATION OF ERYTHROPOIESIS IN MYELODYSPLASTIC PATIENTS ON AZACITIDINE TREATMENT – domenica 15 giugno ore 9.00 #0925 – 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF LOW/INTERMEDIATE-1 IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES : RESULTS IN 63 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM – domenica 15 giugno ore 10.30 #0928 – PROLONGED SURVIVAL IN HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) PATIENTS (PTS) WITH -7/DEL(7Q) TREATED WITH AZACITIDINE (AZA) – domenica 15 giugno ore 11.15 *Tutti gli orari sono indicati con l’ora estiva dell’Europa centrale (CEST) Ulteriori informazioni e presentazioni più complete sono disponibili in internet sul sito www.ehaweb.org. Informazioni su Celgene International Sárl Celgene International Sàrl, con sede a Boudry, in Svizzera, è una società interamente controllata da Celgene Corporation, di cui rappresenta una delle sedi internazionali. Celgene Corporation, con sede a Summit, nel New Jersey, è una società farmaceutica integrata e globale impegnata principalmente nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per il trattamento delle neoplasie e delle patologie infiammatorie attraverso la regolazione dei geni e delle proteine. Per maggiori informazioni, consultare il sito Web della società all´indirizzo www.celgene.com. Questo comunicato contiene affermazioni relative a sviluppi futuri che sono soggetti a rischi noti e ignoti, ritardi, incertezze e altri fattori che esulano dal controllo della Società e per cui i risultati effettivi, la performance o la realizzazione degli obiettivi della Società potranno essere sostanzialmente diversi dai risultati, dalla performance o da altre previsioni contenute in queste affermazioni. Tali fattori includono i risultati di attività di ricerca e sviluppo in corso o da completare, oltre ai fattori descritti nei documenti presentati dalla Società per essere registrati dalla Securities and Exchange Commission, quali ad esempio le relazioni 10K, 10Q e 8K. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Celgene CorporationDavid W. Gryska, 908-673-9059Vicepresidente senior eChief Financial OfficeroppureBrian P. Gill, 908-673-9530Vicepresidente,COmunicazioni della Società
