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Il secondo importante studio di Fase III su Darusentan di Gilead per il trattamento dell’iperte

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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) ha annunciato oggi che DAR-312 (DORADO-AC), una sperimentazione clinica di Fase III per la valutazione di darusentan, l’antagonista dei recettori dell’endotelina (endothelin receptor antagonist, ERA) sviluppato dalla società per il trattamento dell’ipertensione resistente, non ha raggiunto gli endpoint co-primari di efficacia di variazione dalla baseline alla Settimana 14 della pressione arteriosa sistolica in posizione seduta e della pressione arteriosa diastolica in posizione seduta a confronto con il placebo. DAR-312 è una sperimentazione clinica internazionale di Fase III in doppio cieco, con controllo attivo e placebo, a gruppi paralleli, in cui 849 pazienti sono stati randomizzati alla somministrazione di darusentan (titolato alla dose ottimale di 50, 100 o 300 mg una volta al giorno), di un comparatore attivo (1 mg di guanfacina una volta al giorno) o del placebo. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Gilead Sciences, Inc.Susan Hubbard, 650-522-5715 (Investitori)Nathan Kaiser, 650-522-1853 (Media)