Gilead Sciences presenta all’Agenzia Europea per i Farmaci una domanda di autorizzazione per l’

3 Settembre 2010, di Redazione Wall Street Italia

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha annunciato di aver presentato in data odierna all’Agenzia Europea per i Farmaci (EMA) una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio della combinazione a posologia fissa di Truvada® (emtricitabina e tenofovir disoproxil (come fumarato)) e TMC278 (rilpivirina (come cloridrato)), l’inibitore sperimentale non nucleosidico della trascrittasi inversa di Tibotec Pharmaceuticals per il trattamento di infezioni HIV-1 nei soggetti adulti. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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