Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha evidenziato oggi, come parte della sua chiamata in conferenza relativa ai risultati finanziari del quarto trimestre e di fine esercizio, le priorità della società per il 2009 riguardo allo sviluppo clinico. Tra gli aggiornamenti di livello significativo, la notizia che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato i programmi per lo sviluppo di elvitegravir, GS 9350 e di un regime di combinazione a dosaggio fisso di elvitegravir, GS 9350 e Truvada® (emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato), la discussione delle scadenze per le comunicazioni cliniche su darusentan nel 2009 e la maggiore enfasi attribuita agli sforzi tesi ad avanzare lo sviluppo di composti per il trattamento delle epatopatie e dell’infezione da virus dell’epatite C (HCV). “Il programma di ricerca e sviluppo di Gilead è oggi più vasto di quanto non sia mai stato nei nostri 21 anni di storia” ha affermato il Dottor Norbert Bischofberger, Vice Presidente Esecutivo del reparto Ricerca e Sviluppo e Responsabile Scientifico di Gilead Sciences. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Gilead Sciences, Inc.Susan Hubbard, +1-650-522-5715 (Investitori)Cara Miller, +1-650-522-1616 (Media)
