Forxiga™ (dapagliflozin), il capostipite degli inibitori SGLT2 che agisce indipendentemente dal
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) e AstraZeneca (NYSE: AZN) hanno annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato le compresse Forxiga™ (dapagliflozina) per il trattamento del diabete di tipo 2 nell’Unione Europea (UE). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20121114007285/it/
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