Dispositivo per la rivascolarizzazione di Covidien approvato per sperimentazione interventistic

Covidien (NYSE:COV), uno dei principali fornitori mondiali di prodotti sanitari, ha annunciato oggi che è stato approvato l’uso ai fini di studio del dispositivo per la rivascolarizzazione Solitaire™ FR nella sperimentazione interventistica sulla gestione dell’ictus (Interventional Management of Stroke – IMS III). Il dispositivo Solitaire FR è stato approvato dal comitato esecutivo dell’IMS III nella parte della sperimentazione dedicata alla trombectomia ed è stato incluso in un emendamento di recente approvazione presentato alla FDA statunitense. La sperimentazione IMS III metterà a confronto un trattamento combinato per via endovenosa (EV) ed endoarteriosa (EA), che mira a ripristinare il flusso sanguigno al cervello, e il trattamento standard attuale, approvato dalla FDA, che consiste nel somministrare solo rTPA per via endovenosa. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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