Comitato Europeo per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) raccomanda per l’approvazione in Europa

28 Novembre 2013, di Redazione Wall Street Italia

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) ha annunciato in data odierna che il Comitato Europeo per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’approvazione di DeltybaTM (delamanid) in associazione con un regime di background ottimizzato (OBR), raccomandato dall’OMS, per il trattamento della tubercolosi polmonare farmaco-resistente (MDR-TB). Micrographed Mycobacterium tuberculosis (Photo: Business Wire) Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20131127005806/it/

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