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Comitato Europeo per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) raccomanda per l’approvazione in Europa

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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) ha annunciato in data odierna che il Comitato Europeo per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l’approvazione di DeltybaTM (delamanid) in associazione con un regime di background ottimizzato (OBR), raccomandato dall’OMS, per il trattamento della tubercolosi polmonare farmaco-resistente (MDR-TB). Micrographed Mycobacterium tuberculosis (Photo: Business Wire) Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20131127005806/it/

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