(Teleborsa) – Cell Therapeutics ha annunciato oggi di aver presentato un piano allargato di investigazione pediatrica all’Agenzia europea per i medicinali (EMEA o European Medicines Agency), come parte del processo della domanda di autorizzazione alla commercializzazione del pixantrone nell’UE ai fini del trattamento del linfoma non di Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario. CTI intende presentare la domanda quest’anno. Il programma pediatrico studierà il pixantrone in pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi – 18 anni, con l’obiettivo di determinare la sicurezza e l’efficacia del pixantrone rispetto alla doxorubicina nel cancro linfoide in età pediatrica.
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