ABRAXANE raggiunge endpoint primario di sopravvivenza senza progressione in studio di fase III
Celgene International Sàrl, una filiale di Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha annunciato oggi i risultati del proprio studio internazionale randomizzato di fase III (CA033) su ABRAXANE® (particelle di paclitaxel legate a proteine per sospensione iniettabile) (legato ad albumina) in pazienti affetti da melanoma metastatico mai sottoposti a chemioterapia. Nello studio è stato raggiunto l’endpoint primario con pazienti sottoposti a trattamento a base di ABRAXANE che hanno dimostrato un miglioramento statisticamente rilevante nella sopravvivenza senza progressione in confronto ai pazienti sottoposti a chemioterapia a base di dacarbazina (DTIC). Il profilo di sicurezza di ABRAXANE osservato nello studio CA033 è coerente con le altre principali sperimentazioni cliniche di ABRAXANE. I dati relativi a questo studio verranno presentati in novembre in occasione del Congresso 2012 della società per la ricerca sul melanoma (SMR) a Los Angeles. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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