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Apremilast in forma orale raggiunge la significatività statistica degli endpoint primario e sec

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Celgene International Sàrl, una società controllata da Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha oggi presentato i risultati di uno studio clinico di fase II randomizzato e controllato da placebo su pazienti affetti da morbo di Behçet (MB) in occasione dell’EULAR, la conferenza annuale del congresso europeo di reumatologia a Madrid. L’azienda ha annunciato il raggiungimento della significatività statistica dell’endpoint primario relativo al numero medio di ulcere orali alla settimana 12 (APR 30 mg 2 volte al dì, 0,5; PBO, 2,1; p<0,0001) per la valutazione del nuovo inibitore orale a piccole molecole della fosfodiesterasi 4 (PDE4) nei pazienti affetti da morbo di Behçet. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido. Celgene International Sàrl