BioVectra Inc. ha annunciato oggi di aver firmato degli accordi con Sandoz Inc., società di Princeton, nel New Jersey, volti a far sì che Sandoz possa commercializzare e vendere sul mercato, attraverso l’approvazione di nuovo farmaco (ANDA, Abbreviated New Drug Application) per il Docetaxel, la versione generica del Taxotere®, sviluppato da BioVectra, per il trattamento per via endovenosa. La società ha raggiunto degli accordi per la commercializzazione e la fornitura con Sandoz Inc., (una divisione di Novartis), per allargare alcuni diritti di commercializzazione specifici del medicinale all’interno degli Stati Uniti alla Sandoz, e BioVectra ritiene che questa sia la prima richiesta di approvazione di nuovo farmaco (ANDA) sostanzialmente completa per questo prodotto contenente una certificazione Paragrafo IV. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
BioVectra Inc.Heather Stewart, 902-566-9116, int. 6236Direttore, vendite e [email protected]
