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Analisi dei risultati post-progressione in studio MM-015 presentato al 54o congresso annuale de

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Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha annunciato oggi i risultati di un’analisi dei risultati post-progressione nel MM-015, uno studio di fase III di REVLIMID® continuo (lenalidomide) più melfalan e prednisone (MPR-R, n=152) paragonato a un ciclo fisso di MPR seguito da placebo (n=153) oppure di melfalan e prednisone seguiti da placebo (MP, n-154) in pazienti affetti da mieloma multiplo di recente diagnosi. L’analisi finale dello studio in passato aveva dimostrato un miglioramento nella sopravvivenza senza progressione di malattia (PFS) in pazienti sottoposti a trattamento a base di MPR-R rispetto a MP (31 mesi rispetto a 13 mesi; P < 0.001). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido. Celgene International SàrlContatto per gli investitori:+41 32 729 8303ir@celgene.comoppureContatto per i media:+41 32 729 8304media@celgene.com