ZYTIGA® è stato approvato in Europa per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico res
Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha approvato l’estensione della licenza per il farmaco ZYTIGA® (abiraterone acetato) in dose giornaliera orale. Le indicazioni terapeutiche che sono state estese per ZYTIGA comprendono ora il suo uso, in combinazione con prednisone o prednisolone, per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) in uomini adulti asintomatici o lievemente sintomatici dopo il trattamento della terapia di deprivazione androgenica e per i quali la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.1 Fino ad ora, ZYTIGA somministrato assieme ai medicinali Prednisone o Prednisolone era approvato solo per il trattamento di pazienti affetti da mCRPC la cui malattia è progredita durante o dopo un regime di chemioterapia basato su docetaxel. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20130111005561/it/
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