Uno studio di fase 3 sul KALYDECO™ (ivacaftor) somministrato ai bambini dai 6 agli 11 anni d’et

3 Novembre 2011, di Redazione Wall Street Italia

Uno studio di fase 3 sul KALYDECO™ (ivacaftor) somministrato ai bambini dai 6 agli 11 anni d’età sofferenti di un tipo specifico di fibrosi cistica ha mostrato significativi miglioramenti nella funzionalità dei polmoni e in altre misure di malattia in 48 settimane – Ulteriori presentazioni alla North American CF Conference hanno divulgato i dati da PERSIST, che hanno mostrato la sicurezza e l’efficacia continuative di KALYDECO per tutte le 60 settimane di trattamento su adolescenti e adulti coinvolti nello studio STRIVE di fase III – Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha oggi annunciato i risultati finali dello studio ENVISION, il secondo di due studi pivot di fase III sul KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un farmaco in via di sviluppo che combatte la proteina difettosa causa della fibrosi cistica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Vertex Pharmaceuticals IncorporatedMedia:617-444-6992 or [email protected] KalmarMegan GoulartZach BarberoppureInvestitori:Michael Partridge, 617-444-6108oppureLora Pike, 617-444-6755oppureMatthew Osborne, 617-444-6057