Una nuova domanda di autorizzazione al commercio inoltrata all’EMA per Ibrutinib per il trattam
Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha annunciato oggi di aver inoltrato una Domanda di Autorizzazione al Commercio (DAC) all’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) per ibrutinib per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica (LLC) recidiva o refrattaria/leucemia linfocitica a piccole cellule (LLPC) o linfoma a cellule mantellari (LCM) recidivo o refrattario, due forme di tumore del sangue. Ibrutinib è somministrato per via orale, una volta al giorno, e appartiene a una categoria di farmaci chiamati inibitori della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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