Sucampo Pharma Europe, Ltd (SPE), un’affiliata completamente controllata di Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SCMP), ha oggi annunciato di aver nominato David Dodds, MRPharmS, M.B.A. (Master of Business Administration), nell’incarico di direttore commerciale per l’Europa. Il signor Dodds sarà responsabile per l’istituzione di Sucampo in Europea delle attività, della direzione, dello sviluppo economico e delle strategie commerciali. “Diamo il benvenuto a David Dodds, un dirigente di grande talento, con esperienza nel mercato farmaceutico e con oltre 20 anni di attività. La sua esperienza nel settore del marketing Europeo è particolarmente importante in quanto stiamo andando verso la commercializzazione di AMITIZA® in Europa”, ha detto Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., presidente e CEO di Sucampo Pharmaceuticals. Prima di unirsi a Sucampo, David Dodds è stato Senior International Marketing Manager per Pharmion Ltd dal luglio 2005. In questo ruolo ha gestito il lancio pan-Europeo di Vidaza, la fase di pre-marketing per Vidaza e per Orplatna. Prima di Pharmion, ha avuto diversi incarichi nei settori della vendita e del marketing, con Mitsubishi Pharma Europe Ltd, Yamanouchi Pharmaceuticals Europe B.V., SmithKline Beecham, Eli Lilly, e ICI Pharmaceuticals. Le precedenti esperienze del signor Dodds includono lo sviluppo e la gestione delle attività aziendali con possibili licenziatari interni e partner. È anche stato attivo nello sviluppo di strategie per la determinazione dei prezzi e dei rimborsi in Europa. Il signor Dodds ha ricevuto il suo Executive MBA dalla “The Open Business School” e una laurea a pieni voti in Farmacia dalla University of Sunderland, School of Technology. Sucampo Pharma Europe ha annunciato anche che il dottor Gayle Dolecek, vicepresidente senior di Sucampo Pharmaceuticals per la ricerca e lo sviluppo è entrato a far parte del consiglio d’amministrazione. “Siamo lieti anche di accogliere il dottor Gayle Dolecek nel consiglio direttivo della Sucampo Pharma Europe. Gayle ha giocato un ruolo chiave nel processo di approvazione di Amitiza negli Stati Uniti e la sua esperienza di sviluppo, di discernimento e di vasta ricerca saranno un bene di valore per la Sucampo Pharma Europe per il processo di approvazione in Europa”, ha detto il dottor Ueno. Il dottor Dolecek è stato vicepresidente senior di Sucampo per la ricerca e lo sviluppo sin dal maggio 2006. Dall’agosto 1995 all’aprile 2006, è stato consulente senior per AAC Consulting Group, Inc., un fornitore di servizi di consulenza normativa per il settore farmaceutico. Prima del 1995, il dottor Dolecek è stato ufficiale per il servizio sanitario pubblico americano (U.S. Public Health Service) dove ha lavorato in posizioni relative alla farmacia e al servizio sanitario. Ha completato il suo trentesimo anno di carriera con il governo nella U.S. Food and Drug Administration come direttore delle attività rapide nel centro per la valutazione e la ricerca sui medicinali. Il dottor Dolecek ha ricevuto la sua laurea e il dottorato in farmacia dalla University of Maryland e un M.P.H. (Master in Public Health) in Servizi sanitari e pianificazione dalla University of Hawaii. Informazioni su Sucampo Pharma Europe, Ltd. Sucampo Pharma Europe, Ltd., interamente controllata da Sucampo Pharmaceuticals, è una società biofarmaceutica specializzata con sede a Oxford, nel Regno Unito, e una filiale a Basilea, Svizzera. Le attività sul territorio europeo si concentrano sullo sviluppo, la commercializzazione e il marketing di AMITIZA (lubiprostone) in Europa, Medio Oriente e Africa, nonché sull’evoluzione di altri prodotti in fase di sperimentazione, basati sulle tecnologie che utilizzano i prostoni. Le operazioni europee sono state avviate nel 2002 all’interno del processo di costituzione di Sucampo Pharmaceuticals, Inc. in qualità di azienda di livello internazionale nei settori della ricerca e dello sviluppo legati ai prostoni. Per maggiori informazioni su Sucampo Pharma Europe, Ltd., visitare www.sucampoeurope.com. Sucampo Pharma Europe, Ltd. ha inoltrato applicazione per l’autorizzazione alla commercializzazione (Marketing Authorisation Applications, MAA) per il lubiprostone (24 mcg) per la stipsi cronica idiopatica nel Regno Unito attraverso l’Agenzia per il Controllo dei Medicinali nel Regno Unito, con ulteriori domande inoltrate agli stati membri interessati del Belgio, Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Paesi Bassi, Spagna e Svezia. Un’applicazione per l’autorizzazione alla commercializzazione separata per il lubiprostone è stata sottoposta a Swissmedic dalla filiale di SPE di Basilea, Svizzera. Informazioni su Sucampo Pharmaceuticals, Inc. Sucampo Pharmaceuticals Inc., società biofarmaceutica specializzata con sede a Bethesda, Maryland, è concentrata nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci a base di prostoni. Il primo a individuare il potenziale uso terapeutico dei prostoni, bio-lipidi presenti naturalmente nell’organismo umano, è stato Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., presidente e CEO di Sucampo Pharmaceuticals. Il Dr. Ueno ha fondato Sucampo Pharmaceuticals nel 1996 con Sachiko Kuno, Ph.D., fondatore, CEO e consulente per lo sviluppo delle attività internazionali. Sucampo Pharmaceuticals commercializza AMITIZA® (lubiprostone) 24 mcg negli Stati Uniti per il trattamento della stipsi cronica idiopatica negli adulti e AMITIZA® (lubiprostone) 8 mcg negli Stati Uniti per il trattamento della sindrome da intestino irritabile associata a costipazione nelle donne adulte, e sta sviluppando il farmaco per altri disturbi intestinali, con possibilità di sbocco in numerosi mercati. Inoltre Sucampo Pharmaceuticals ha una robusta linea di produzione di composti che potrebbero essere utilizzati per il trattamento di patologie per le quali non sono disponibili terapie sufficienti, che colpiscono milioni di pazienti in tutto il mondo. Sucampo Pharmaceuticals detiene due società affiliate completamente controllate: Sucampo Pharma Europe Ltd. con sede a Oxford, GB, con una filiale a Basilea, Svizzera, e Sucampo Pharma Ltd. con sedi a Tokyo e Osaka, Giappone. Per maggiori informazioni su Sucampo Pharmaceuticals e i suoi prodotti, visitare il sito www.sucampo.com. Dichiarazioni a carattere di previsione Qualsiasi dichiarazione contenuta nel presente comunicato stampa riguardante attese, progetti e prospettive future di Sucampo Pharmaceuticals è da considerarsi una dichiarazione a carattere di previsione ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le dichiarazioni a carattere di previsione possono essere identificate dai termini “progettare”, “ritenere”, “anticipare”, “programmare”, “aspettarsi”, “stimare”, “intendere”, “dovrebbe”, “potrebbe”, “può”, nonché verbi coniugati al condizionale o futuro dell’indicativo o altre espressioni analoghe. I risultati effettivi possono divergere in misura consistente da quanto indicato in tali dichiarazioni con carattere di previsione per via di svariati fattori importanti descritti nei documenti presentati da Sucampo Pharmaceuticals nel modulo 10-K alla Securities and Exchange Commission (SEC) incluso il rapporto annuale per l’anno conclusosi il 31 dicembre 2007 e altri rapporti periodici presentati alla SEC. Qualsiasi dichiarazione a carattere di previsione contenuta nel presente comunicato stampa, incluse le affermazioni relative all’espansione del numero di indicazioni per il medicinale AMITIZ® 8mcg, la nostra capacità di guidare la crescita delle vendite dell’AMITIZA® e di costruire una consapevolezza fra i pazienti e i medici dell’esistenza del marchio, e il successo futuro dei nostri attuali studi preclinici ed esperimenti clinici, rappresentano soltanto i punti di vista di Sucampo Pharmaceuticals nel momento della pubblicazione del presente comunicato stampa, e non dovrebbero essere considerati come se rappresentassero le sue opinioni nel futuro. Sucampo Pharmaceuticals prevede che in futuro la sua opinione sarà modificata da eventi e sviluppi successivi. Tuttavia, se, da un lato, Sucampo Pharmaceuticals potrà decidere di aggiornare pubblicamente tali dichiarazioni a carattere di previsione in futuro, dall’altro, declina specificatamente qualsiasi obbligazione in tal senso sulla base di nuove informazioni, eventi futuri o altro. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Sucampo Pharma EuropeAlan ChalmersDirettore, affari regolatori44 (0) 1865 338 [email protected]
