Studio sulla somministrazione valuta il REVLIMID® in pazienti trattati in passato e affetti da
Celgene International Sàrl, una società affiliata a Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha annunciato i risultati intermedi di CLL-009, uno studio per la valutazione di tre somministrazioni iniziali di REVLIMID® (lenalidomide), seguite da un aumento graduale della somministrazione sulla base della tolleranza dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica (LLC) che erano stati sottoposti in precedenza ad almeno una terapia. I risultati sono stati presentati in occasione del 53o incontro annuale della Società americana di ematologia a San Diego, California. Nel quadro dello studio in corso i pazienti sono reclutati e randomizzati per ricevere giornalmente alla cieca una somministrazione iniziale di 5 mg, 10 mg o 15 mg di lenalidomide per ogni ciclo di 28 giorni. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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