Studio REPLACE di BIOTRONIK stabilisce nuovi parametri per la sostituzione dei CIED
Lo studio sponsorizzato da BIOTRONIK, REPLACE1,2, è la prima sperimentazione prospettica e multicentro a esaminare un’ampia serie di complicazioni connesse alla sostituzione dei dispositivi elettronici cardiovascolari impiantabili (CIED) di tutte le società, compresi i pacemaker e gli ICD (defibrillatori cardiaci impiantabili). REPLACE dimostra il continuo impegno di BIOTRONIK a sostegno di sperimentazioni che rivestono grande importanza per l’intera comunità medica. Per lo studio REPLACE sono stati reclutati complessivamente 1744 pazienti in 72 centri situati negli Stati Uniti, divisi in due gruppi: a un gruppo (1031 pazienti) è stato sostituito solo il generatore (dispositivo impiantabile) e all’altro (713 pazienti) è stato sostituito il generatore ed è stato aggiunto o sottoposto a revisione un nuovo catetere transvenoso. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
BIOTRONIK SE & Co. KGSandy HathawayDirettore Senior, Comunicazioni globaliTel. +49 (0) 30 68905 1602E-mail: sandy.hathaway@biotronik.com
