Studio di fase I/II per la valutazione del potenziale clinico di ABRAXANE® nei pazienti con can

6 Ottobre 2011, di Redazione Wall Street Italia

Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) ha annunciato in data odierna che i risultati di una sperimentazione clinica di ABRAXANE (particelle di paclitaxel legate ad albumina per sospensione iniettabile) in associazione con gemcitabina in 67 pazienti con cancro del pancreas avanzato non previamente trattato sono stati pubblicati in un articolo on-line del Journal of Clinical Oncology prima della stampa. Successivamente alla prima fase dello studio, la dose raccomandata per la fase II era di 125 mg/m2 di ABRAXANE, seguiti da 1000 mg/m2 di gemcitabina nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo di 28 giorni. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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