St. Jude Medical ottiene l’approvazione dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmac

11 Luglio 2011, di Redazione Wall Street Italia

The Libra(TM) deep brain stimulation system is an investigational device being tested in clinical research studies for major depressive disorder. The Libra system sends mild electrical pulses to a specific target in the brain from a device implanted in the chest. This device was developed by St. Jude Medical, Inc. Caution: Investigational device, limited by United States law to investigational use. (Photo: Business Wire) St. Jude Medical ottiene l’approvazione dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) per l’espansione dello Studio BROADEN sulla stimolazione cerebrale profonda per il trattamento della depressione St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), una società globale impegnata nello sviluppo di dispositivi medici, ha annunciato oggi che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato l’espansione del suo studio BROADEN™ (BROdmann Area 25 DEep brain Neurostimulation) per la depressione. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6787875&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

St. Jude Medical, Inc.J.C. WeigeltRelazioni con gli investitoriTel [email protected] LandryRelazioni con i mediaTel [email protected] DavisRelazioni con i mediaTel [email protected]