Soliris® (eculizumab) approvato dalla FDA per tutti i pazienti affetti da sindrome emolitico ur

23 Settembre 2011, di Redazione Wall Street Italia

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha oggi annunciato che l’agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali ha approvato l’uso di Soliris® (eculizumab) per il trattamento di tutti i pazienti pediatrici e adulti colpiti da sindrome emolitico uremica (SEU) atipica. La SEU atipica è una malattia rarissima e con effetti potenzialmente letali che danneggia progressivamente gli organi vitali provocando colpi apoplettici, attacchi cardiaci, malfunzionamenti renali e morte. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Alexion Pharmaceuticals, Inc.Irving Adler, 203-271-8210Direttore senior, Comunicazioni aziendalioppureMedia:Makovsky + CompanyMark Marmur, 212-508-9670oppureInvestitori:Rx CommunicationsRhonda Chiger, 917-322-2569