Serentis dà inizio allo studio di fase II con l’SRD441 per il trattamento dell’eczema

7 Aprile 2009, di Redazione Wall Street Italia

Serentis, società privata di biofarmaceutica, ha annunciato in data odierna l’inizio del reclutamnto dei pazienti per lo studio clinico di fase II sul trattamento della dermatite atopica (DA), un tipo di eczema. Lo studio di fase II in doppio cieco, controllato contro placebo, determinerà l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell’SRD441 in pazienti affetti da DA. Lo studio, della durata di 28 giorni su pazienti affetti da forme lievi o moderate di DA, viene condotto in dodici centri in tutta Europa e misurerà l’efficacia nella fase acuta, come definita dall’ Investigators’ Global Assessment (IGA), un endpoint comunemente utilizzato negli studi sulla DA. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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