Secondo i medici, l’ottenimento dell’autorizzazione all’apposizione del marchio CE per il siste

9 Luglio 2009, di Redazione Wall Street Italia

Secondo i medici, l’ottenimento dell’autorizzazione all’apposizione del marchio CE per il sistema di chiusura del forame ovale pervio Coherex FlatStent EF di Coherex Medical era del tutto prevedibile consideratane la performance nella sperimentazione clinica Dopo aver usato il nuovo dispositivo medicale in parti opposte del globo per la chiusura di un difetto cardiaco da cui è affetto il 20 percento circa della popolazione, due rinomati cardiologi asseriscono di non esser per nulla sorpresi del fatto che il sistema di chiusura del forame ovale pervio Coherex FlatStent™ EF abbia ottenuto l’approvazione all’apposizione del marchio CE per l’uso per la chiusura di forami ovali pervi in Europa e in altri Paesi del mondo. Secondo il Dottor Horst Sievert, Sperimentatore principale dello studio clinico COHEREX-EU in cui si è fatto uso del sistema di chiusura del forame ovale pervio Coherex FlatStent EF, detto sistema si contraddistingue da tutte le altre tecnologie per la chiusura del PFO per via del modo in cui esso viene usato per la riparazione del forame ovale pervio, un difetto cardiaco comune rinvenibile nel 20 percento circa della popolazione mondiale. “L’approccio più comunemente adottato oggigiorno per la riparazione di un PFO consiste nell’impiego di un dispositivo per il clampaggio di due dischi in metallo a maglia su uno dei lati dell’apertura del PFO; tali dischi sono esposti all’interno degli atri sinistro e destro (o camere superiori) del cuore” ha spiegato il Dottor Sievert. Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6003243&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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