Sapheon comunica i dati a un anno dall’inizio della sperimentazione su soggetti umani. Avviate

Sapheon Inc. ha comunicato i dati a un anno dell’inizio della sperimentazione su soggetti umani per la valutazione della sicurezza del sistema di chiusura Sapheon. In base ai criteri ecografici, a distanza di un anno il 100% dei segmenti di vena grande safena trattati con l’innovativo sigillante per vene brevettato dalla società sono rimasti completamente chiusi. Tutti i pazienti hanno riferito un miglioramento significativo dei sintomi rispetto alla baseline. Non si è verificato alcun evento avverso grave associato al dispositivo o alla procedura in nessun intervallo nel corso del periodo di follow-up. Il dottor Rodney Raabe, cofondatore e Direttore medico di Sapheon, ha dichiarato: “I risultati a un anno rappresentano un’importantissima pietra miliare per la nostra società e la nostra tecnologia.” Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Sapheon Inc.Harry Phillips, [email protected]