REVLIMID® riceve approvazione di Swissmedic per il trattamento di un raro cancro del sangue

Celgene International Sàrl, controllata di Celgene Corporation, (NASDAQ: CELG) ha annunciato in data odierna che REVLIMID (lenalidomide) ha ottenuto l’approvazione dell’agenzia svizzera dei prodotti terapeutici (Swissmedic) per l’uso nei pazienti con anemia dipendente da trasfusione dovuta a sindromi mielodisplastiche di rischio basso o intermedio (livello 1) associate all’anomalia citogenetica da delezione 5q con o senza ulteriori anomalie citogenetiche. Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo di malignità ematologiche che interessano circa 30.000 persone nel mondo. Si verificano quando i precursori midollari delle cellule ematiche presentano caratteristiche citogenetiche e morfologiche anomale che impediscono loro di maturare divenendo cellule ematiche periferiche funzionanti correttamente. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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