Progressi di Alexion nell’approvazione del sito produttivo di Rhode Island come seconda fonte d

2 Dicembre 2009, di Redazione Wall Street Italia

Oggi Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha resi noti gli aggiornamenti sulla revisione normativa e sull’approvazione del sito produttivo di Alexion di Rhode Island (ARIMF) a Smithfield, Rhode Island, come seconda fonte di approvvigionamento di Soliris® (eculizumab). La società ha riferito che il comitato per i medicinali a uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha fornito un “parere positivo” raccomandando l’approvazione finale del sito da parte della Commissione europea, attesa per l’inizio del 2010. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Alexion Pharmaceuticals, Inc.Irving Adler, Direttore senior comunicazioni aziendali203-271-8210oppureMakovsky & CompanyKristie Kuhl, 212-508-9642 (media)oppureRx CommunicationsRhonda Chiger, 917-322-2569 (investitori)