Progenics e Wyeth annunciano che la FDA ha approvato il RELISTOR

25 Aprile 2008, di Redazione Wall Street Italia

Progenics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PGNX) e Wyeth Pharmaceuticals, una divisione di Wyeth (NYSE: WYE), ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha approvato il RELISTOR™ (methylnaltrexone bromuro) sotto forma di iniezione sottocutanea per il trattamento della costipazione indotta dagli oppioidi (OIC) per i pazienti con malattie in fase avanzata che ricevono cure palliative, nei casi in cui la risposta alla terapia palliativa non sia stata sufficiente. Negli studi clinici il RELISTOR ha ridotto in modo significativo gli effetti costipanti degli oppioidi senza interferire sul sollievo del dolore. Wyeth prevede di rendere disponibile il RELISTOR negli Stati Uniti nella prima parte del mese di giugno.

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