PPD, Inc. (Nasdaq: PPDI) e IDA Ireland (Investment and Development Agency) hanno annunciato oggi che PPD intende ampliare le sue attività di ricerca a contratto ad Athlone, Irlanda, creando inizialmente un laboratorio di test analitici del cGMP per far fronte alla crescente domanda dei suddetti servizi da parte dei clienti di Europa, Medio Oriente e Africa (EMOA). PPD prevede che l’impianto creerà circa 250 posti di lavoro destinati, tra gli altri, a scienziati in possesso di Ph.D., équipe di laboratorio di analisi e altri professionisti dello sviluppo clinico. PPD intende altresì investire fino a 18 milioni di dollari (14 milioni di euro) per la realizzazione dell’impianto che dovrebbe essere operativo a partire dalla seconda metà del 2009. Il laboratorio di cGMP condurrà test per programmi clinici comprendenti tutte le fasi dello sviluppo dei farmaci. “Atmosfera business-friendly e forza lavoro altamente qualificata fanno dell’Irlanda il luogo ideale per ampliare le nostre attività di laboratorio” ha spiegato Fred Eshelman, CEO di PPD. “La vicinanza all’Athlone Institute of Technology e il sostegno del governo irlandese e, in particolar modo, dell’IDA Ireland hanno contribuito in modo determinante a giungere a questa decisione in un momento di pianificazione della nostra crescita futura relativa a questo aspetto strategico della nostra attività.” Il primo ministro irlandese (Taoiseach) Brian Cowen TD ha accolto l’annuncio nel corso di una conferenza stampa tenutasi questa mattina ad Athlone. Il premier si è così espresso: “PPD è leader mondiale nella ricerca a contratto e la scelta dell’Irlanda come luogo in cui impiantare un’attività basata sulla conoscenza e dall’importanza così strategica assume un valore significativo sia per la regione delle Midlands che per tutto il paese.” “L’investimento annunciato oggi condurrà alla creazione di almeno 250 posti di lavoro a elevato valore aggiunto e apporterà un contributo considerevole all’economia regionale e un importantissimo complemento alla nostra attività industriale nel settore delle scienze e della biologia.” Il laboratorio di cGMP sarà autorizzato dall’Irish Medicines Board. Metterà a disposizione dei clienti servizi di test analitico nello sviluppo e nella convalida del metodo, test di controllo della stabilità e della qualità per tutte le fasi dello sviluppo dei farmaci, con particolare attenzione ai prodotti per inalazione e biofarmaceutici. PPD è un’organizzazione di ricerca a contratto leader nel mondo che offre servizi di scoperta, sviluppo e post-approvazione nonché programmi di partnering per i composti. Tra i nostri clienti e collaboratori figurano case farmaceutiche e biotecnologiche, produttori di dispositivi medicali, istituzioni accademiche ed enti statali. Con uffici dislocati in 33 paesi e oltre 10.500 professionisti in tutto il mondo, PPD si avvale di tecnologie innovative e competenza terapeutica e si impegna a garantire qualità affinché i clienti possano massimizzare l’utile sul capitale investito nella Ricerca e Sviluppo e perché i pazienti possano usufruire in tempi brevissimi di interventi terapeutici sicuri ed efficaci. Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web all’indirizzo http://www.ppdi.com. Fatta eccezione per le informazioni storiche qui riportate, tutte le dichiarazioni, aspettative e ipotesi contenuti nel suddetto comunicato stampa, inclusi ipotesi e aspettative sull’espansione delle attività di ricerca a contratto di PPD in Irlanda, sono dichiarazioni a carattere di previsione che comportano rischi e incertezze. Sebbene PPD tenti di essere accurata nella stesura delle suddette dichiarazioni a carattere di previsione, le circostanze future potrebbero discostarsi dai presupposti su cui tali dichiarazioni si fondano. Altri importanti fattori a causa dei quali i risultati potrebbero discostarsi in maniera sostanziale includono: condizioni economiche e tendenze dell’outsourcing nei segmenti farmaceutico, biotecnologico, dispositivi medicali, accademico e statale; concorrenza con il settore dell’outsourcing; la capacità di attirare e trattenere personale fondamentale; aumento delle vendite; perdita di grossi contratti; aumento delle cancellazioni; rapidi progressi tecnologici che rendono meno concorrenziali i nostri prodotti e servizi; rischi associati e conseguenti a rapporti di collaborazione; rischi associati allo sviluppo e alla distribuzione di farmaci, tra cui diluizione degli utili e ottenimento dell’approvazione normativa; rischi associati ad acquisizioni e investimenti come danni; rischio di non poter continuare ad applicare la nostra politica dei dividendi; gli altri fattori di rischio indicati di volta in volta nelle relazioni SEC per PPD, le cui copie sono ottenibili gratuitamente previa richiesta da parte dell’ufficio relazioni con gli investitori di PPD. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
PPD, Inc.Media:Sue Ann Pentecost, +1 919 456 5890sueann.pentecost@rtp.ppdi.comoppureAnalisti/Investitori:Luke Heagle, +1 910 558 7585luke.heagle@wilm.ppdi.com
