Pluristem Therapeutics ottiene l’approvazione della FDA per iniziare la prima sperimentazione c

2 Marzo 2009, di Redazione Wall Street Italia

Pluristem Therapeutics Inc. (NasdaqCM:PSTI)(DAX:PJT), azienda di bio-terapeutica dedita alla commercializzazione di prodotti di terapia cellulare donatore-paziente non imparentati (allogenica) per diverse patologie, ha annunciato oggi che la Food & Drug Administration (FDA) USA ha approvato la richiesta per il nuovo farmaco sperimentale della società al fine di avviare una sperimentazione clinica di fase I per il trattamento dell’ischemia critica dell’arto, lo stadio terminale dell’arteriopatia periferica, con PLX-PAD di Pluristem. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Pluristem Therapeutics Inc.William Prather RPh, Dr.Vicepresidente senior sviluppo aziendale+1 303 883 [email protected]