Pierrel, ok FDA a registrazione Articaina

(Teleborsa) – Pierrel S.p.A. comunica di aver ottenuto la registrazione della propria specialità farmaceutica “Articaina Pierrel” – anestetico dentale – da parte dell’FDA (Ente Regolatorio Americano). L’ottenimento di tale autorizzazione, si legge nella nota, rappresenta un traguardo molto importante per Pierrel che è, oggi, la quinta realtà italiana ad aver sviluppato un farmaco ed ottenuto l’NDA – New Drug Application presso l’FDA, che consentirà al Gruppo di cogliere importanti opportunità di crescita. “Dopo l’autorizzazione ottenuta in Italia e in Canada, l’approvazione della registrazione dell’Articaina Pierrel rilasciata dall’FDA rappresenta un importante risultato all’interno della strategia di crescita del Gruppo ed è una chiara dimostrazione delle competenze e delle capacità professionali del nostro gruppo” – ha commentato Canio Mazzaro, Presidente di Pierrel S.p.A..”A questo punto, intendiamo avviare il processo di registrazione della nostra specialità farmaceutica in molti altri paesi nel mondo”.