Phyton Biotech ottiene il Certificato di conformità alla farmacopea europea per l’ingrediente f

Phyton Biotech, fornitore di portata globale degli ingredienti farmaceutici attivi di alta qualità paclitaxel e docetaxel, ha ottenuto il Certificato di conformità alla farmacopea europea (Certificate of Suitability to European Pharmacopeia, CEP) rilasciato dalla Direzione europea per la qualità dei farmaci e delle cure sanitarie (European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare, EDQM) per il proprio ingrediente farmaceutico attivo (Active Pharmaceutical Ingredient, API) docetaxel anidro. Phyton è il primo fornitore europeo di API a contratto ad avere ottenuto il Certificato di conformità alla farmacopea europea per il docetaxel. L’aspetto più importante è che l’ingrediente farmaceutico attivo del docetaxel non è condizionato dall’attuale carenza globale del materiale di partenza 10-deacetilbaccatina (10-DAB), in quanto utilizza il paclitaxel proveniente dai propri impianti di fermentazione cellulare vegetale come materiale di partenza. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Phyton BiotechJackie Labbe, 604-777-2340 Int. 225