Ottenuta l’autorizzazione all’uso del marchio CE per il sigillante Progel® Adhesion Barrier

9 Gennaio 2012, di Redazione Wall Street Italia

Neomend, Inc., una società innovatrice quanto a sigillanti e prodotti antiaderenze per il mercato chirurgico, ha annunciato di aver ottenuto l’autorizzazione all’uso del marchio CE nell’Unione Europea per il suo prodotto Progel® Adhesion Barrier (AB). Progel® AB è un sigillante antiaderenze in idrogel che può essere spruzzato su organi viscerali generali durante un intervento chirurgico per aiutare a prevenire aderenze post-chirurgiche. Il sigillante Progel® AB può essere usato in procedure chirurgiche sia laparascopiche che a cielo aperto nella regione pelvica o addominale. Secondo una relazione redatta da MedMarket Diligence LLC per conto della società, in Europa vengono eseguiti annualmente più di un milione di questi tipi di interventi chirurgici. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Neomend, Inc.Charity Azadian, 888-PROGEL1 (888-776-4351)charity.azadian@neomend.com