NOXXON Pharma AG (NOXXON) ha annunciato oggi il successo del dosaggio iniziale di Spiegelmer® NOX-E36 a volontari sani nella prima sperimentazione clinica con soggetti umani dell’azienda. Il programma di Fase I è attualmente in corso nel Regno Unito a seguito dell’esame e approvazione della Domanda per sperimentazione clinica da parte della Medicines and Health product Regulatory Authority (MHRA), l’ente britannico per la farmacovigilanza. Lo studio valuterà la tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica in 72 soggetti successivamente alla somministrazione per via endovenosa e sottocutanea del farmaco antinfiammatorio Spiegelmer® NOX-E36. I risultati ottenuti nella sperimentazione di Fase I guideranno il programma della Fase II che sarà condotta su pazienti affetti da nefropatia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
NOXXON Pharma AGEmmanuelle DelabreTelefono: + 49-30-726247-100FAX: + 49-30-726247-225Email: edelabre@noxxon.comWebsite: http://www.noxxon.com
