NeuroLogica Corporation annuncia l’autorizzazione FDA 510(k) per BodyTom™, uno scanner portatil

NeuroLogica Corporation ha annunciato di avere ricevuto l’autorizzazione 510(k) dalla FDA (Food and Drug Administration, l’ente statunitense per i farmaci e gli alimenti) relativa al primo scanner del mondo portatile per tomografia computerizzata multisezione sull’intero corpo, denominato BodyTom™. (www.NeuroLogica.com) NeuroLogica Corporation ha annunciato di avere ricevuto l’autorizzazione 510(k) dalla FDA (Food and Drug Administration, l’ente statunitense per i farmaci e gli alimenti) relativa al primo scanner del mondo portatile per tomografia computerizzata multisezione sull’intero corpo, denominato BodyTom™. (Foto: Business Wire) BodyTom™ è il prodotto più recente della linea di apparecchiature portatili per tomografia computerizzata offerta da NeuroLogica. Completamente portatile, esegue la tomografia a 32 sezioni utilizzando uno straordinario gantry di 85 cm e campo visivo di 60 cm. Alimentato a batteria, è agevolmente trasportabile da una sala all’altra, analogamente ai sistemi radiografici per il petto portatili di vasta diffusione. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

NeuroLogicaBenjamin Powell, +1 978-564-8576bpowell@neurologica.com