Melior Discovery annuncia approvazione IND per il nuovo medicinale per il diabete MLR-1023

16 Marzo 2009, di Redazione Wall Street Italia

Melior Discovery, Inc. ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la sua richiesta IND (trattamento medicinale approvato per uso nella medicina umana) per lo sviluppo clinico del suo nuovo attivatore di chinasi capostipite, MLR-1023, per il trattamento del diabete di tipo II. L’MLR-1023 è stato scoperto e sviluppato internamente utilizzando l’esclusiva piattaforma di rilevamento di Melior Discovery, theraTRACE.® “Siamo lieti di aver ricevuto il via libera della FDA per procedere allo sviluppo clinico dell’MLR-1023,” ha affermato il Dott. Andrew Reaume, Presidente e CEO di Melior. “Questo IND rappresenta un’importantissima pietra miliare per Melior Discovery e sottolinea la produttività della nostra piattaforma di rilevamento theraTRACE®. Oltre all’MLR-1023, abbiamo una serie di altri programmi in attesa di accedere allo sviluppo clinico.” Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Melior DiscoveryAndrew Reaume, Ph.D MBAPresidente e CEO+1-610-280-0633 ext. [email protected]