LA SCURE DELL’FDA SU JOHNSON & JOHNSON

1 Luglio 2002, di Redazione Wall Street Italia

Il colosso farmaceutico Johnson & Johnson (JNJ – Nyse) ha ricevuto una lettera di non approvazione da parte dell’FDA in relazione al farmaco contro la schizofrenia Risperdal Consta, a base di risperidone.

L’FDA ha motivato la decisione con alcuni aspetti poco chiari dei test pre-clinici sul farmaco.

La notizia affossa anche il titolo biotech
Alkermes (ALKS – Nasdaq), partner di JNJ nella produzione del farmaco, che perde il 50%.

Verificare le quotazioni dei titoli in movimento nel preborsa aggiornate in tempo reale cliccando BOOK USA