La Food and Drug Administration statunitense approva REVLIMID® (lenalidomide) per il trattament
Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha annunciato in data odierna che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la richiesta supplementare da parte dell’azienda per il nuovo farmaco (sNDA) per REVLIMID® (lenalidomide) per il trattamento di pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello (MCL) la cui malattia sia recidivante o avanzata dopo due terapie precedenti, una delle quali ha incluso bortezomib. “Rimane una urgente necessità non soddisfatta per i pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello già trattati,” ha spiegato Andre Goy, M. D. , M. S. , Presidente, Direttore e Primario di Linfoma, John Theurer Cancer Center presso Hackensack UMC, nonché Direttore Scientifico e Direttore della ricerca e innovazione presso Regional Cancer Care Associates, LLC. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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