L’FDA approva l’uso di X-22 IND per uno studio clinico di fase II per la disassuefazione dal fu

22 Luglio 2011, di Redazione Wall Street Italia

22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII), un’azienda che opera nel settore dei prodotti per la lotta al tabagismo e per la riduzione dei danni provocati dal tabacco, ha oggi annunciato che la FDA (Food & Drug Administration), l’agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali, ha accettato una richiesta di approvazione per un nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug Application) oggetto di uno studio clinico di fase II-B basato su X-22, un supporto alla lotta contro il tabagismo, soggetto a prescrizione medica e attualmente in fase di sviluppo. X-22 consiste in un kit di sigarette a ridotto contenuto di nicotina prodotte con il tabacco proprietario di 22nd Century. Le sigarette di X-22 per lo studio clinico di fase II-B di 22nd Century contengono il 97% in meno di nicotina rispetto alle Marlboro® Gold, leader del mercato delle sigarette negli USA, in precedenza commercializzate con il nome di Marlboro Lights®. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

22nd Century Group, Inc.Michael R. Moynihan, PhD., 716-270-1523Vicepresidente della ricerca e sviluppooppure22nd Century DeskRedington, Inc.Tom Redington, 203-222-7399