L’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali statunitense (Food and Drug Administration, FDA) appr

18 Marzo 2013, di Redazione Wall Street Italia

TransTech Pharma Inc. ha annunciato in data odierna che l’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali statunitense (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato con procedura abbreviata TTP488, un nuovo composto chimico a piccole molecole in corso di sviluppo per il trattamento del morbo di Alzheimer. TTP488 impedisce l’interazione tra la proteina beta-amiloide (Aß), un materiale presente nelle cellule di pazienti affetti dal morbo di Alzheimer, e un membro della famiglia di molecole del supergene delle immunoglobuline noto come recettore per i prodotti finali della glicazione avanzata (Receptor for Advanced Glycation Endproducts, RAGE). TTP488 è il primo farmaco basato su RAGE, un target biologico relativamente nuovo nella ricerca sul morbo di Alzheimer, la cui efficacia è stata dimostrata in diversi studi clinici. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

TransTech Pharma, Inc.Dott. Adnan M.M. Mjalli, 336-841-7770amjalli@ttpharma.com