Invatec riceve l’approvazione FDA per il dispositivo di protezione cerebrale ultra prossimale M

Invatec, un innovatore globale di prodotti per gli interventi, ha annunciato oggi di aver ricevuto l’approvazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense (FDA) per la commercializzazione del Mo.Ma®, il dispositivo dispositivo di protezione cerebrale ultra prossimale per lo stenting dell’arteria carotide (CAS). Questo apparecchio riduce e cattura in maniera efficace le scorie rilasciate durante la procedura di stenting, per impedire che queste arrivino al cervello, dove potrebbero causare un infarto. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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