Janssen-Cilag International NV (Janssen) oggi ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha approvato il farmaco INVOKANA™ (canagliflozin) nell’Unione Europea per il trattamento di adulti affetti da diabete mellito di tipo 2, al fine di migliorare il controllo glicemico in tali pazienti[1]. Canagliflozin è un famraco orale, da assumere una volta al giorno, che appartiene a una nuova classe di farmaci chiamati inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2). La decisione della CE fa seguito a un’opinione positiva da parte del Comitato per i prodotti medicinali per uso medico (CHMP) dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA), che ha raccomandato l’approvazione del canagliflozin nel settembre del 2013. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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