I dati pubblicati in Prenatal Diagnosis dimostrano la capacità di Panorama di rilevare accurata
La Fondazione per la medicina fetale (Fetal Medicine Foundation) e Natera hanno annunciato in data odierna la pubblicazione di dati in Prenatal Diagnosis dimostranti l’elevata efficacia della tecnologia per test prenatale non invasivo di Natera, che ha rilevato tutti i casi di trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 13 (sindrome di Patau), trisomia 18 (sindrome di Edwards), monosomia X (sindrome di Turner) e triploidia usando DNA fetale senza cellule presente nel sangue materno. Il test prenatale non invasivo di Natera basato su questa tecnologia, commercializzato con il marchio PanoramaTM, è stato lanciato in data 1 marzo 2013. Questo studio indipendente in cieco è stato condotto e finanziato da una sovvenzione della Fondazione per la medicina fetale (Fetal Medicine Foundation) ed è stato eseguito usando 242 campioni. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20130501005298/it/
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